Plural - Revista Acadêmica

Resumo

O Sarcoma de Ewing é um tumor ósseo extremamente agressivo maligno, manifesta-se em crianças e adolescentes pois se espalhar para outros órgãos como pulmões e o cérebro. A causa é desconhecida; em estudo, acredita-se que seja uma causa genética, uma mutação dos cromossomos 11 e 21, levando ao crescimento celular desordenado. Na maioria das vezes ocorre em crianças e adolescentes por volta dos 15 anos de idade; dependendo do grau pode ocorrer uma sobrevida, mas a maioria dos pacientes possui um prognóstico pior, tendo uma menor taxa de sobrevida, devido às metástases. O sarcoma ósseo de Ewing é encontrado predominantemente na região diafisária dos ossos longos, bem como na pelve e nas costelas. A ressonância magnética é a técnica de imagem mais sensível para avaliar o sarcoma de Ewing e pode ser especialmente útil nos casos.
A dor é o sintoma inicial mais comum em pacientes com sarcoma ósseo de Ewing; à medida que o tumor destrói o osso, os pacientes podem notar uma dor profunda na região ou extremidade envolvida, embora os anti-inflamatórios e os analgésicos possam inicialmente oferecer algum alívio, muitas vezes o seu efeito diminui à medida que o tumor cresce. Atualmente, o tratamento padrão do sarcoma ósseo de Ewing envolve quimioterapia neoadjuvante, seguida de tratamento local com cirurgia e/ou radiação, dependendo das características do tumor, como tamanho, proximidade de estruturas críticas ou até mesmo a amputação de um membro.

Palavras-chave: Sarcoma de Ewing; translocação genética; epidemiologia; prognóstico dos pacientes.

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